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Lilian Socorro

¿Puede el desarrollo preclínico de fármacos predecir los eventos adversos (EA) en los ensayos clínicos?

En nuestro último blog sobre evaluación preclínica de fármacos (Farmacología de seguridad preclínica en una nueva era; Drug Discovery Today Volumen 27, n.° 1, enero de 2022) discutimos cómo las pruebas de seguridad convencionales no han podido identificar problemas de… Leer más »¿Puede el desarrollo preclínico de fármacos predecir los eventos adversos (EA) en los ensayos clínicos?

Transformando la evaluación preclínica para cumplir con la relevancia clínica

Una colección precisa de artículos de revistas de 2020 y 2021 sobre farmacología de seguridad preclínica reunió artículos relevantes revisados por pares centrados en los desafíos que están redefiniendo los hitos preclínicos y toxicológicos en la evaluación de fármacos (Farmacología… Leer más »Transformando la evaluación preclínica para cumplir con la relevancia clínica

Exploración de datos del mundo real para el monitoreo de la seguridad de los medicamentos.

La vigilancia de la seguridad es un objetivo en la industria farmacéutica y de dispositivos que se convierte en un desafío una vez que se aprueba la comercialización del fármaco/dispositivo. La Agencia Reguladora de EE. UU., la Administración de Alimentos… Leer más »Exploración de datos del mundo real para el monitoreo de la seguridad de los medicamentos.