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Gestión Regulatoria

  • Documentos regulatorios.
        • Revisión. 
        • Manejo. 
 
  • Sometimiento a Comité de Ética. 
  • Obtención de autorización de ensayos clínicos ante la agencia regulatoria. 
  • Presentación de informes periódicos para Comité de Ética y Organismos Regulatorios. 
  • Informes de seguridad a la agencia regulatoria. 

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