Estudios Clínicos
- Ensayos clínicos de fases I, II, III, IV y evidencias en la práctica médica habitual.
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- Gestión de proyectos.
- Selección de sitios.
- Factibilidades.
- Reuniones de investigadores.
- Entrenamiento a personal del sitio.
- Inicio de Estudio.
- Monitoreo (presencial, remoto y por demanda).
- Revisión médica de datos.
- Evaluación de riesgo.
- TMF (Archivo Maestro de Estudio)
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- Ensayos locales (observacionales y epidemiológicos).
- Acceso ampliado y uso compasivo.
- Gestión de suministros clínicos y proveedores locales.
- Traducción español/inglés.
- Negociación y administración de presupuesto.